Eigen-Betitelung: Ich bin KEIN MCSler!

(... oder bin ich in 'nem Sportclub oder was?)

Im Internet bin ich in MCS-Foren und -Gruppen oftmals auf die Bezeichnung "MCS'ler" gestoßen. So bezeichnen manche an MCS Erkrankte sich selber, und äußern dies natürlich im sozialen Leben (also auch außerhalb des Interwebs) anderen gegenüber. Beispielsatz:
"Ich leide unter einer Chemikalienunverträglichkeit, ich bin ein MCS'ler."
Oder:
"Ich bin ja ein MCS'ler..."

Seit einigen Jahren schon stößt mir diese (Eigen-)Benennung mehr als sauer auf. Warum ist einfach erklärt, an dieser Stelle am besten vom lieben Erklärmeer, damit ich persönlich nicht aus der Rolle falle (Erklärung folgt auch noch, seid versichtert 😉).

Du bist in einem Sportclub. Dort werden Vereine gerne mit den Abkürzungen benannt, wie z. B. "FCB'ler" (als Bezeichnung für einen Fan vom Fußballverein FC Bayern-München). Oder du bist ein "Fohlen" - angelehnt an das Maskottchen von Borussia Mönchengladbach. Oder du bist im TSV
Wiesbaden. Vielleicht nennst du dich "TSV'ler" oder im generellen Turnsport-Verein "TUS'ler".
Jeder, der die unterschiedlichen Vereine kennt (gleich welche Sportart, ob nun Basketball oder American Football, ob Fußball, Tischtennis oder Turnen, ob Schwimm- oder Tanzverein), verbindet im Kopf ein Bild damit: Lebensfreude, Bewegung, Teamarbeit, Spaß und Gemeinschaft. Und noch vieles mehr natürlich!

Die Bezeichnung "MCS'ler" ist aus mehreren Gründen unangebracht:

➤ 1. einen an Krebs erkrankten Menschen nennt man nicht "Krebsler", und einen Menschen im Rollstuhl nicht "Rolli".
  Die Zeiten, in denen man körperlich gehandicapte Menschen als "Behindis", oder z. B. Menschen mit Down-Syndrom als "Mongos" bezeichnete sind vorbei (oder sollten es)! Auch Betitelungen wie "Spasti" für Menschen mit Epilepsie sind tabu! "Taubstumm" ist ebenfalls ein no-go, denn es heißt "gehörlos" oder "hörgeschädigt". ❗ Denn die Benennung sollte einen klaren Sachverhalt der (chronischen) Erkrankung/Behinderung darstellen  - somit gerade für die Gesellschaft/Außenwelt einfach und präzise benannt werden - auch um sich fortzubilden und zu informieren 🙂; ❗

➤ 2. entsteht eine Assoziation zu einer Tätigkeit, die natürlich mit einer seltenen/chronischen Erkrankung so gar nichts gemeinsam hat. Hier werden also Bezüge gezogen, die auf "eine falsche Fährte" locken, und somit das gesellschaftliche Bild vermitteln, das "alles nicht sooo schlimm ist", "es irgendwann vorbeigeht" oder sogar die Erkrankung nicht ernst zu nehmen ist;

➤ 3. sich als MCS-Erkrankter selber "MCS'ler" zu nennen ist kontraproduktiv aus den oben angeführten Gründen. Es wird das Bild vermittelt, das der Erkrankte
a) seine Krankheit selber nicht ernst nimmt,
b) es keinen Grund für Außenstehende gibt, sich näher zu informieren, weil sie
c) sich damit nicht beschäftigen müssen wegen Punkt (a)


Eine korrekte Bezeichnung für eine Erkrankung ist immer diejenige, die weder diskriminiert, noch verletzt. "Behinderter" ist schon lange kein politisch korrekter Begriff mehr, denn er reduziert den Betroffenen auf seine Erkrankung. Sozusagen als gäbe es da sonst nichts mehr an diesem Menschen, außer eben nur der Krankheit.
 In den 1980er Jahren wurden Menschen, die eine Brille benötigten, oft mit "Brillenschlange" tituliert. In der Natur ein faszinierendes Tier, doch die Reduzierung des Menschen mit Brille auf diesen Begriff war schon eine Form des Mobbings, des "ich will dich fertig machen". Diese inkorrekten und negativen Namensgebungen führen dazu, das sich ein Erkrankter noch schlechter fühlt. Denn: nicht nur der Körper leidet, auch die Psyche geht auf Dauer kaputt!

Bitte achtet darauf, wie ihr euch selber betitelt! Respekt für Erkrankte kann nur entstehen, wenn ihr selber Respekt euch gegenüber empfindet! Niemand kann vermitteln, das es sich um eine schwerwiegende Erkrankung handelt, wenn ihr euch selber "klein macht" und eure Erkrankung herunterspielt!


✎ Persönlich (denn das Erklärmeer hat jetzt Feierabend 😉):
  Wenn ich in einem (Fußball-)Club wäre, der den Namen "MCS Sowieso" trägt, dann könnte ich mich MCS'ler nennen. So aber bin ich ein (an) MCS Erkrankter, oder ein Mensch der unter der Umwelterkrankung Multiple Chemikalien Sensitivität leidet. Es ist schwerer und anstrengender zu schreiben, aber die Zeit muss man sich nehmen!

  Es ist wichtig für uns, das wir gesehen werden! 

Es ist wichtig für uns, das wir gehört werden! 

Es ist wichtig und unabdingbar, das wir ernst genommen werden!

Persönliche Worte zum Bild (Karte/Meme):

  als ich am Abend auf der Suche nach einem geeigneten Bild war (auf Pixabay) stieß ich auf das verwendete Foto. Ich war dermaßen übwältigt, das mein Herz freudig höher schlug! Denn ich bin seit gut 20 Jahren Fan des VFL Bochum, und kann an dieser Stelle - somit passend zum Thema - nur sagen: ich bin VFL'ler! (Kein MCS'ler!)