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Montag, 8. Februar 2021

Endlich mal wieder das Thema Heizung!

 Wie in den Jahren zuvor schon (hier, hier und auch hier nachzulesen) funktionieren die Heizkörper immer noch nicht richtig. 

Nun geht es allerdings noch weiter. Ist ja klar, denn es wäre zu viel verlangt, das sich Fachleute auch mit dem auskennen, was sie anpreisen zu beherrschen. Ich knüpfe hier an (zum Beitrag auf's Bild klicken):
Es kamen dann schließlich zwo Leute der Heizungsfirma. Seit Jahren ist bekannt, das ich unter starken Reaktionen auf Duftstoffe leide, und bisher wurde das auch fast immer respektiert und eingehalten. Doch diesmal leider nicht. Noch bevor es klingelte konnte ich schon durch die geschlossene Wohnungs- und die ebenfalls geschlossene Wohnzimmertür Symptome einer Duftstoffattacke wahrnehmen. Mir wurde augenblicklich leicht schwindelig und schlecht, Nervenzittern setzte ein, der Körper fühlte sich wie Gummi an (Muskelschwäche), und ich bekam die üblichen neurologischen Aussetzer (Lallen, Gleichgewichtsstörung, Gangschwierigkeiten). Dann erst klingelte es, und mir schwante gar nichts Gutes.

Donnerstag, 24. November 2016

Ohne Heizung schmerzt alles

Am Dienstag gegen 16-17 Uhr fiel die Heizung aus. Paff, Heizkörper zwei Stunden zuvor noch normal geheizt, plötzlich eiskalt. Anfangs hab ich nichts bemerkt, doch nach zwei Stunden - nachdem ich von meiner nachmittäglichen Mittagsruhe aufgestanden war - wurden Nase und Füße eiskalt. Ich wickelte die Decke fester um mich, bis ich dann die Keramikabteilung aufsuchen mußte: und hier fiel mir auf, das die Heizung kalt war. Klar war es schon nach 18 Uhr, sodass selbstverständlicherweise unsere Vermietergesellschaft auch geschlossen hatte. Also richtete ich mich auf eine kühle Nacht ein.

Morgens rief mein Lebensgefährte direkt bei der Vermietergesellschaft (ich kürze die nachfolgend einfach mal mit VGS ab) an. Bzw. telefonierte er erstmal mit der zuständigen Sanitär-Firma. Denn unsere VGS ist ja vor 8:30-9:00 Uhr nicht erreichbar. Wozu auch? (Nein, ich sage nicht jedesmal vorher bescheid, wenn es sich um Sarkasmus handelt, dafür sind meine Finger zu kalt und steif.) Bei der VGS meinte man, man würde direkt den zuständigen Fachdienst benachrichtigen. Ja, super! Als könnten wir das nicht selber, aber nein, der Auftrag muss offiziell von denen rausgehen, damit wir am Ende nicht die Kosten tragen. Seufz.

Gegen 11 Uhr wurden die Heizkörper warm. Gegen 13 Uhr war ich nicht mehr so extrem durchgefroren, die Schmerzen legten sich ein wenig. Schmerzen? Ach, hatte ich noch gar nicht erwähnt: Muskel- und Knochenschmerzen, starke Nervenschmerzen vor allem im

Montag, 6. Juni 2016

Arztbesuch beim Schmerztherapeuten

Seit ca. 4 Monaten war ich nicht mehr vor der Tür aufgrund meiner MCS. Und davor auch seit ungefähr November nicht mehr (genau merken kann ich mir die Monate nicht mehr, die Zeit, eingesperrt in der Wohnung, ist zeitlos geworden).

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AUSGANGSSITUATION:

Freitags vor zweieinhalb Wochen stand ich auf und konnte meine Arme nicht mehr richtig bewegen. Meine Knie fühlten sich an wie Pudding. Beim geringsten Anheben der Arme (z. B. beim Zähneputzen und auch beim Nehmen des Wasserglases) wurde mir schlecht, als müsse ich mich übergeben. Nervenschmerzen machten sich im gesamten Körper breit. Mir wurde plötzlich so schwindelig (Drehschwindel), ich bekam Herzrasen, der Brustkorb tat furchtbar weh, der linke Oberschenkel schmerze mit einemmal fürchterlich... es zwang mich in die Knie vor lauter Schmerz. Mir sackte der Kreislauf weg, es flimmerte mir vor den Augen. Ich schleppte mich auf's Sofa - ca. 8-10 Meter nur vom Bett entfernt.

Ich lag eine Weile regungslos. Nach ungefähr einer halben Stunde schien mein Zustand sich stabilisiert zu haben. Ich dachte, ich könne mich aufsetzen. Doch kaum, das ich meine Finger bewegte, meine Hände, meine Arme, um mich abzustützen, sackte wieder der Kreislauf weg. Ein schrecklicher, angsterregender Schmerz durchlief meinen

Mittwoch, 9. März 2016

3/3 Arztbesuch wieder gescheitert

Der 3. Arztbesuch dieses Jahr, und wieder bin ich erst gar nicht zum Arzt ins Sprechzimmer gekommen. (Im selben Gebäude und auf der selben Etage wie dieser Arzt hier (klick)

Dieses Mal (gestern) war ein Termin bei einem Gastroentologen/Allgemeinmediziner/Ernährungsmediziner vereinbart. Aufgrund des nie enden wollenden Magendrucks in der Bauchspeicheldrüsen-Gegend und dem

Montag, 8. Februar 2016

ich bin es müde...

... mich zu rechtfertigen aufgrund meiner Erkrankung

Hunderte Male habe ich es erklärt - versucht es verständlich zu machen. Anfangs ganz sacht, leicht. Manchmal noch mit Anflügen von Humor. Wollte nie Vorwürfe machen. Wollte nur Verständnis.

Mit der Zeit kamen dann aber Vorwürfe an den Tag, Phrasen wurden in den Raum geworfen. Sprüche wie "geb' dir mehr Mühe" oder "reiß dich zusammen", Worte wie "meine Güte, das kann nicht so schwer sein" oder auch "das ist alles nur die Angst". Dinge wie "das

Mittwoch, 3. Februar 2016

was wäre wenn DU plötzlich an MCS erkrankst... ?!

🠞 MCS ist keine Freak-Show! 🠜

Du bist gesund. Dir geht's super! Und eines Tages bekommst du einen kaum erträglichen Druck auf dem Magen, fühlst dich als müßtest du gleich kotzen (unerträgliche Übelkeit), ein "Pudding-Gefühl" im ganzen Körper (Muskelschwäche), Hirndruck, stechenden Kopfschmerz, Benommenheit, ständige Müdigkeit, Schwächegefühle und Kreislaufprobleme, Herz-Rhythmus-Störungen (Blutdruck steigt plötzlich an und fällt kurz darauf), Gleichgewichtsstörungen, Hautprobleme (bei der Berührung mit deinen eigenen Haaren oder einfach nur einem Kleidungsstück)...

  Dann reihen sich andere Symptome mit ein: Nahrungsmittelunverträglichkeiten (bis hin zu Nahrungsmittelallergien), Stoffwechselerkrankungen, Depressionen, starke Angstzustände (bis hin zu Panikattacken/Angststörung), Atembeschwerden (bis hin zu chronischen

Sonntag, 24. Januar 2016

Das elendige Spülbecken - die Reinigung /Gift in der Wohnung...

... oder: mal wieder nicht ernst genommen werden 
/ nicht mehr tolerierbar!


Freitag morgen gegen 8:30-9:00 Uhr klingelte unser Telefon. Da wir - wie erwähnt - kaum Anrufe erhalten, war mir klar, das konnte dann nur der Hausmeisternotdienst sein. Es war ein junger Typ dran (naja, sag mal so, hörte sich jedenfalls nicht älter an als ich) mit einer toootal süßen Stimme. Ich schilderte ihm den Sachverhalt (genau so, wie hier beschrieben und wie mein Freund es ja zuvor auch schon erklärt hatte - die Hauptrohre etc.), und hörte ihn dann letztendlich sagen:
"Naja, aber wir müssen trotzdem in Ihre Wohnung, um da genau nachzusehen."
Ich sagte: "Die Rohre bei uns in der Küche sind frei, der Siff kommt aus einer Nachbarwohnung. Das sind die Hauptrohre im Keller, an denen es liegt, die müssen mal

Donnerstag, 21. Januar 2016

und wieder das Spülbecken...

... und die möglichen Schäden einer Giftattacke


In den letzten zwei Wochen ist es echt extrem geworden, das die Gülle der Nachbarn bei uns im Spülbecken hochkommt. Heute mittag ist mein Freund dann aufeinmal wortlos "verschwunden". Heißt, er sagte zwar ca. 15 Minuten zuvor, das er gleich rausgehen würde, aber da er sich manchmal verabschiedet, manchmal nicht, wollte ich mal nachsehen, ob er tatsächlich schon zur Tür raus war (wollte ihm noch sagen, was er mir vom Einkaufen mitbringen sollte).

Wie erwähnt ist meine Wohnung echt klein, dunkel, schlecht zu lüften und - naja, der Siff eben, der in letzter Zeit starkt vermehrt durch's Spülbecken hochkommt. Heute brauchte ich es nicht riechen (wie so oft nicht!). Ich war kaum die 30 cm von der Wohnzimmertür

Sonntag, 17. Januar 2016

Horror: das Spülbecken

 oder: 
wenn einem der Siff des Nachbarn in die Nase dringt 


Meine Wohnung ist klein - gute 40 m², 2ZKB, länglicher, sehr dunkler Flur. Vom Flur ab geht die Küche, daneben ist das Schlafzimmer (zum Hinterhof oder eher: zum Parkplatz), am Ende des Flurs das Bad (ohne Fenster, lediglich einen ollen Lüfter gibt es), gegenüber des Schlafis liegt das Wohnzimmer (zur Hauptverkehrsstraße hinaus). Meine Wohnung ist die einzige, die sich über der Gemeinschaftsgarage befindet und somit von unten auch keine Dämmung besitzt. Heißt: im Herbst und Winter bekommt man richtig kalte Füße und die Wohnung kühlt sehr schnell aus. Große Ausweichmöglichkeiten habe ich nicht, wenns hier mal in einem der Räume stink oder zu einer heftigen Giftattacke kommt.

Vor einigen Monaten wurde mir, auf die paar Meter vom Wohnzimmer in die Keramikabteilung, total elend. Anfangs dachte ich, das mein Freund vermutlich wieder seine Haftcreme für die Kauleiste verwendet haben wird. Doch der Geruch - Gestank - der mir in die Nase stieg, kam eindeutig nicht aus dem Bad! Allerdings wollte ich der "Schnupperspur" auch nicht wirklich folgen, denn mir wurde in der halben Minute, der ich diesem Gestank ausgesetzt war, schon furchtbar mulmig zumute: ich bekam sofort Krämpfe im rechten Fuß & Bein (tritt bei einer äußerst heftigen Giftattacke auf), stechende Kopfschmerzen, Hirndruck, Beklemmung in der Brust inkl. Brustschmerz (linksseitig) und starke Benommenheit. Ich wankte zurück ins Wohnzimmer und sagte meinem Freund - fast atemlos - das irgendetwas in der Wohnung riechen würde.

Zuerst schüttelte er nur den Kopf. Unverständnis ist ja die weitverbreitetste Reaktion eines Nicht-Betroffenen auf einen MCS-Erkrankten, der einer plötzlichen Attacke ausgesetzt ist. Leider kann ich das nicht anders formulieren. Nach einiger Zeit - in der ich wie ein Zombie

Donnerstag, 14. Januar 2016

der Arztbesuch, der keiner war... (der anstrengende Tag Teil I)

Dieser ständige Magendruck macht mich kirre. In den letzten Wochen hat die Übelkeit dermaßen zugenommen - soetwas kenne ich gar nicht. Also meinte mein Freund, ich solle mich doch nochmal zu einem Gastro quälen. Das ich mit Reflux zu tun habe - naja, das ist mir seit 20 Jahren bekannt, und das wurde dann in den letzten zwei Jahren (seit meiner SD-OP) ja zur genüge nochmal breitgetreten. Dennoch schlucke ich keine PPIs (Patronenpumpenhemmer)... allein schon mit der MCS ist das gar nicht mehr zu vereinbaren.
 Wie dem auch sei: einfach mal was essen ist nicht mehr. Schon lange nicht mehr. Ich vertrage kaum noch was, weiß aber - da ich keinen gescheiten Arzt finde - gar nicht mehr, was ich noch und was ich nicht mehr essen sollte, bzw. was ich brauche und auf was ich getrost verzichten könnte.

Okay, mein Lebenspartner also einen Gastro im Netz rausgesucht und dort angerufen. Lang und breit (mittlerweile hat er da richtig Übung drin, traurigerweise muß man schon sagen) erklärt, das ich unter MCS leide, das ich keinerlei Gerüche ertrage, deshalb in kein Wartezimmer kann, nicht lange in der Praxis rumsitzen bzw. davorstehen... blubberbla. Haarklein alles erklärt. Wow, dann sehr kurzfristig (zwo Tage später schon!) einen Termin zum Erstgespräch bekommen. Bei einer Ärztin (5er-Gemeinschaftspraxis).
 Hui, sehr kurzfristig der Termin, für mich hart, mich da flexibel drauf einzustellen. Immerhin bin ich offiziell ja "gesund", nur ich weiß eben, was mir fehlt, die Ärzte wollen das nicht akzeptieren und schieben alles a) auf die Schilddrüse, b) darauf, das ich eine Frau bin, c) es "irgendetwas psychosomatisches" sein muß. Haha, ja, klar.

Wir haben also den Termin um 7:45 Uhr bekommen, denn "dann sind Sie als allererstes dran!". Oha, die scheinen

Dienstag, 22. Dezember 2015

Golden Girls: Sick & tired // genau so fühle ich mich...

... ganz genau so! Und ganz genau das würde ich gerne soooo vielen Ärzten mittlerweile ins Gesicht sagen!


- Teil 1 -


- Teil 2 -



edit: Vor einigen Tagen hat es mich überkommen, und ich habe das Video mal wieder auf FB in Erinnerung gerufen. Habe mir den Post abgespeichert, und ehe ich den Text hier wiederhole, füge ich ihn euch einfach als Bild ein! :O)
































edit: Kommentar von Original-Post eingefügt (klick zum Vergrößern)

Sonntag, 20. Dezember 2015

Ist leise hier geworden...


... weil alles nur noch frustrierend war in den letzten Wochen/Monaten. Bei keinem meiner Arztbesuche ist etwas Erkleckliches bei rumgekommen. Selbst der sogenannte "Umweltmediziner" (auf den ich gehofft hatte, da sich diese Sparte der Medizin ja angeblich mit Umwelterkrankungen, somit auch mit MCS, beschäftigt) wußte keinen Rat... nee, eigentlich wußte er mit dem Thema "MCS" schon nichts anzufangen. -.- Allerdings war er auch der erste Arzt (in mehr als 2 Jahren!) der mich fragte, was ich denn denke, woher all diese Symptome kommen, und der es auch für nicht abwegig hielt... Dennoch meinte er, gerade solche Erkrankungen wären ja beim HNO besser aufgehoben. Hahaha, net wirklich. Naja, der gute Herr Doktor hat wohl den Titel zum Umweltmediziner auch nur dabei, weil es in letzter Zeit schick geworden ist, sich diesen anzueignen. Ist zwar ein überaus netter Arzt (schon älteres Kaliber, das mag ich an sich ja ganz gerne), aber was nutzt mit ein netter Arzt, der mir dann doch wieder nicht weiterhelfen kann?

Seufz. Meine Lage hat sich nicht gebessert, eher im Gegenteil.